Einführung Carbaminsäure, [(1S)-2-oxo-1-(phenylmethyl)-3-butenyl]-, 1,1-dimethylethylester (9CI)(CAS#137278-22-9)

Physikalische Eigenschaften und Aussehen
Status: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Löslichkeit: löslich in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Ethylacetat und Ether, schwer löslich in Wasser
Stabilität: Empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und starken Alkalien, Boc-Gruppen können unter sauren Bedingungen entschützt werden, und müssen in einer trockenen, inerten Atmosphäre gelagert werden
Siedepunkt/Schmelzpunkt: Siedepunkt > 200 ° C
Hinweis: Da diese Verbindung ein hochaktives Zwischenprodukt ist, liefern kommerzielle Anbieter sie üblicherweise in Lösungsform, um eine langfristige Lagerung der reinen Produkte zu vermeiden.
Hauptverwendungen und Anwendungsbereiche
Kernanwendung: Chirale Baueinheit in der Arzneimittelsynthese
Typische Anwendungsszenarien:
Als Boc-geschütztes Allylcarbamat wird es zur Konstruktion von Peptid- oder Nicht-Peptid-Wirkstoffgerüsten verwendet, die Phenylalaninderivate enthalten
Teilnahme an nucleophilen Additions- und Cyclisierungsreaktionen zur Synthese stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen (wie Pyrrolidin- und Pyridinderivate)
Als Schlüsselzwischenprodukt im Syntheseweg von antiviralen und antitumorösen Arzneimitteln