Introduction

Propriété chimique :

C'est un liquide incolore avec un groupe amino spécial et une structure cyclique. Il existe diverses méthodes pour préparer le (R)-3-amino tétrahydrofurane. Une méthode couramment utilisée consiste à utiliser une enzyme énantioselective comme catalyseur pour effectuer une résolution enzymatique, séparant le (R)-3-amino tétrahydrofurane d'un mélange. Il peut également être obtenu par des méthodes chimiques, telles que la réalisation d'une réaction de réduction en présence de cycloheptanone pour obtenir le produit cible. C'est un composé irritant, et le contact avec la peau ou les yeux peut provoquer une irritation. De plus, il présente une certaine toxicité pour l'environnement et ne doit pas le polluer. Lors de l'utilisation, des mesures de protection individuelle appropriées doivent être prises, telles que le port de lunettes de sécurité, de gants et d'une blouse de laboratoire. Il doit être stocké dans un endroit sec et bien ventilé, à l'écart des flammes et des agents oxydants.