Wprowadzenie Kwas karbaminowy, [(1S)-2-okso-1-(fenylometylo)-3-butenylo]-, ester 1,1-dimetyloetylowy (9CI) (CAS#137278-22-9)
Właściwości fizyczne i wygląd
Stan: Ciecz bezbarwna do jasnożółtej
Rozpuszczalność: rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dichlorometan, octan etylu i eter, słabo rozpuszczalny w wodzie
Stabilność: wrażliwy na wilgoć i silne zasady, grupy Boc mogą być odblokowywane w warunkach kwasowych, wymaga przechowywania w suchej, obojętnej atmosferze
Temperatura wrzenia/temperatura topnienia: Temperatura wrzenia >200 ° C
Uwaga: Ponieważ ten związek jest wysoce aktywnym intermediatem, komercyjni dostawcy zwykle dostarczają go w formie roztworu, aby uniknąć długotrwałego przechowywania czystych produktów.
Główne zastosowania i obszary zastosowań
Zastosowanie podstawowe: Chiralna jednostka budulcowa w syntezie leków
Typowe scenariusze zastosowania:
Jako allilowy karbaminian chroniony grupą Boc, jest stosowany do konstruowania szkieletów leków peptydowych lub niepeptydowych zawierających pochodne fenyloalaniny
Uczestniczy w reakcjach addycji nukleofilowej i cyklizacji w celu syntezy związków heterocyklicznych zawierających azot (takich jak pochodne pirolidyny i pirydyny)
Jako kluczowy intermediat w szlaku syntezy leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych



![Kwas karbaminowy, [(1S)-2-okso-1-(fenylometylo)-3-butenylo]-, ester 1,1-dimetyloetylowy (9CI)(CAS#137278-22-9)](https://cowork-storage.nosdn.127.net/snapshot%2F2026%2F08%2F05%2Ff44c86f646e84d478833c17ae30813f9.png?Signature=2WRx6HNuVKRwyViOUgNvGFVVEOiglQ0M%2BJ4Vv7miOwM%3D&Expires=3362720848&NOSAccessKeyId=5de274d3b56f4e17be4ba5a9a7ce4824)