Kimyoviy xususiyati:
| Molekulyar Formula | C10H12O2 |
| Molyar Massa | 164.2 |
| Zichlik | 1.0041 (taxminiy) |
| Qaynash Nöqtəsi | 231.67°C (kaba tahmin) |
| Sindirish Koʻrsatkichi | 1.5190 (taxminiy) |
Kirish 1′-hidroksiestragol (CAS#51410-44-7)
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler
Molekulyar formula: C ₁₀ H ₁₂ O ₂
Molekulyar ogʻirligi: 164.20 g/mol
Tashqi koʻrinishi: Rangsizdan och sariq ranggacha uchuvchan suyuqlik
Qaynash nuqtasi: 277.2 ° C (760 mmHg)
Yoğunluk: 1.051 g/cm ³ (20 ° C)
Parlama noktası: 119.6 ° C
Buhar basıncı: 0.0022 mmHg (25 ° C)
LogP: Taxminan 1.723 (oʻrtacha lipofil, biofilmlarga oson kirib boradi)
Struktura xususiyatlari: Fenilpropanoid hosilalari, metoksi va allil spirti yon zanjirlarini oʻz ichiga oladi, estragolning 1′-gidroksillangan metabolitlari.
Toksikoloji ve Sağlık Riskleri
Kanserojenlik:
1 '- Hidroksiartemisinin, artemisininin ana karaciğer kanserojen metabolitidir ve hayvan modellerinde karaciğer hücresi DNA eklenti oluşumunu indükler, ana bileşikten önemli ölçüde daha yüksektir.
Xalqaro Saraton Tadqiqot Agentligi (IARC) hali uni alohida tasniflamagan, ammo Yevropa Oziq-ovqat Xavfsizligi Boshqarmasi (EFSA) genetik toksikligi sababli uni oziq-ovqat qoʻshimchasi sifatida taqiqlagan.
Mutatsiyaga uchrauvchanlik:
HepG2-CYP1A2 hücrelerinde kromozom kırılması indüklenebilir, bu da DNA eklenti oluşumu için bir eşik ve doza bağlı genotoksisiteyi gösterir.
Hepatotoksisite mekanizması:
CYP1A2 tarafından katalitik hidroksilasyondan sonra, SULT1A1 daha fazla sülfatlanır ve DNA bazlarına (örneğin guanin) kovalent olarak bağlanan yüksek aktif elektrofilik ara maddeler üretir, bu da gen mutasyonlarına ve karaciğer hücresi hasarına yol açar.
Akut toksisite:
GHS tasnifi: GHS07 (sogʻliqqa xavf), GHS08 (kantserogenlik)
Xätär taswirlaması: H317 (täri allergiyä säbäp buluşı mömkin), H351 (kanserogen buluşı şöbhäle), H341 (genotoksik buluşı şöbhäle), H302 (yotılğanda zıyanlı).



